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Um estudo publicado na revista The Lancet Regional Health – Americas mostra que a vacina do Instituto Butantan contra a dengue é capaz de frear a replicação do vírus quando a infecção ocorre, o que pode representar sintomas menos graves e menor risco de complicações para os pacientes. O resultado é promissor, já que uma baixa carga viral é associada a uma redução no risco de transmissão do vírus para os mosquitos, ajudando a minimizar novos surtos da doença. O imunizante foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no fim de novembro e deve começar a ser oferecido na rede pública de saúde no início de 2026 para pessoas entre 12 e 59 anos. (Estadão)

Aliás, a Anvisa aprovou nesta segunda-feira o medicamento Wegovy, marca do semaglutida, para o tratamento de gordura no fígado com inflamação. Indicado inicialmente para casos de obesidade, o produto da farmacêutica Novo Nordisk passa a ser recomendado para adultos com esteatohepatite associada à disfunção metabólica, que apresentam fibrose moderada a avançada, sem cirrose hepática. Mais de 250 milhões de pessoas vivem com a doença mundialmente, com número de casos em estágios avançados podendo dobrar até 2030. Além do risco em desenvolver doenças mais avançadas no fígado, pacientes com esta enfermidade têm maior risco de infarto, AVC e morte cardiovascular. (g1)